Fabricant spécialisé en PRV

Carter FRP pour analyseur d’hématologie

Carter FRP pour analyseur d’hématologie est développé pour les applications suivantes : les analyseurs de laboratoire automatisant la manipulation et l’analyse du sang. La conception organise les éléments visibles suivants autour de l’encombrement OEM : la façade de chargement des échantillons et l’entourage de l’écran. Le moulage et le détourage des sections FRP préservent les interfaces propres au produit (le chargement des racks ou tubes et les raccordements des déchets et réactifs), l’accès de maintenance et les surfaces esthétiques prévues pour l’assemblage du dispositif.

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Carter FRP pour analyseur d’hématologie

Production Périmètre

Boîtier personnalisé pour analyseur d'hématologie FRP

Matériau

Coque FRP pour Composite

Finition

Surface peinte ou enduite spécifiée par le projet

Commande Type

Prototype à Série Lot

Notre méthode de fabrication

Processus de production de logements pour analyseurs d'hématologie FRP

Pour Carter FRP pour analyseur d’hématologie, la production commence par l’étude de l’encombrement OEM. Les interfaces propres au produit sont établies comme suit : le chargement des racks ou tubes et les raccordements des déchets et réactifs. L’ensemble est ensuite divisé en sections moulables, formé, détouré, doté des fixations prévues, contrôlé selon les références de l’acheteur, puis emballé pour l’assemblage du dispositif.

01

Hematology Analyseur Carter Dossier et Maintenance Examiner

Examiner l’encombrement du dispositif, les panneaux visibles et amovibles, les interfaces fonctionnelles, les ouvertures, la ventilation, le châssis interne et les accès de maintenance. Les données OEM doivent aussi définir les zones esthétiques, les divisions de panneaux, les références de détourage, les fixations, les câbles et les parcours de dépose pour maintenance.

  • Revue des données et des interfaces
  • Mark accès, ventilation, câble, et fixation fonctions
02

Hematology Analyseur Carter Moulage et Fonction Préparation

Préparer les moules pour les divisions de coques libérées, former les sections composites, et ajouter le renfort spécifié, les inserts, les ouvertures, les joints et les caractéristiques de garniture autour du support ou du tube de chargement et les connexions de déchets et de réactif.

  • Former la façade fonctionnelle et les capots adjacents
  • Reinforce fixation et maintenance zones
03

Contrôle final et emballage Les références OEM sont conservées dans les données validées du projet.

Avant l’emballage, solution FRP sur mesure est contrôlé selon les références convenues : dimensions, interfaces, ouvertures, bords, finition et fonctions. Les résultats sont consignés selon la commande, puis la pièce est protégée pour le transport. Les références OEM sont conservées dans les données validées du projet.

  • Contrôler coque dimensions et accès-panneau ajustement
  • Contrôle final et emballage

Le périmètre en bref

Applications et options sur mesure

Applications

Hematology Analyseur Carter Application et OEM Périmètre

Ce carter d’équipement médical FRP est destiné aux équipements médicaux, systèmes de diagnostic et applications professionnelles de santé. Il convient lorsque la géométrie, les interfaces, les conditions d’utilisation, la finition et le périmètre de livraison doivent être définis spécifiquement pour le projet. Les références OEM sont conservées dans les données validées du projet.

  • Solution frp sur mesure destiné aux projets B2B et fabriqué sur mesure à partir des plans, données CAD ou pièces de référence validés. La géométrie, les interfaces, les renforts, la finition, le contrôle et la livraison sont coordonnés selon le périmètre convenu.
  • Les sections visibles et amovibles peuvent comprendre un fascia de chargement d'échantillons, un support d'affichage, des portes d'accès au réactif, une couverture supérieure et des panneaux de service.
  • Coque divisions doit preserve appui ou tube chargement, déchets et réactif raccordements, ventilation, le interne cadre, et nettoyage accès.
  • Les programmes de logement de l'analyseur d'hématologie peuvent passer de l'apparence et de l'examen des coquilles à des unités pilotes et répéter les commandes après qu'un échantillon chargé de fascia et d'écran et les données d'inspection connexes sont contrôlées par l'OEM.

options sur mesure

Options de personnalisation de solution FRP sur mesure

CAO d'OEM, données d'emballage, dessins, ou une coque de référence peut définir la forme extérieure du boîtier d'analyse d'hématologie. Les limites du panneau et les zones amovibles sont ensuite développées autour d'un fascia de chargement d'échantillon et d'un environnement d'affichage, avec des dégagements et des voies de service régies par le chargement de rack ou de tube et les connexions de déchets et de réactif.

  • Définissez un fascia de chargement d'échantillon, l'écran, les portes d'accès aux réactifs, le couvercle supérieur et les panneaux de service.
  • Lay out amovible panneaux et ouvertures autour de appui ou tube chargement, déchets et réactif raccordements, ventilation, le interne cadre, et nettoyage accès.
  • Spécifiez les patrons, les inserts collés ou installés, les supports, les positions de fixation, les rayons de bord, les joints de panneaux et les références de garniture autour d'un fascia à chargement d'échantillon et d'un support ou d'un tube.
  • Ensemble les données de l’acheteur couleur, brillance et texture, marking zones, revêtement système, et esthétique acceptation références pour le Hematology Analyseur Carter.

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Besoin à know

Questions fréquentes des acheteurs

Le Hematology Analyseur Carter être fabriqué depuis notre CAD ou équipement dossier?

Oui. Les dimensions, interfaces, ouvertures, renforts et finitions de composant en fibre de carbone peuvent être adaptés après validation des données du client. Le périmètre final est confirmé avant la fabrication. Les références CAD, OEM sont conservées dans les données validées du projet.

Comment sont accès, ventilation, et fixation fonctions handled sur le Hematology Analyseur Carter?

L’OEM doit définir les emplacements, les dégagements, les interfaces, les passages de câbles et les accès de maintenance. Nous pouvons mouler ou détourer les ouvertures spécifiées, préparer les capots amovibles et intégrer les inserts ou pièces d’appui convenus selon les plans validés ; l’OEM vérifie ces éléments sur le dispositif assemblé.

GFIND valide-t-il le dispositif médical complet équipé du carter d’analyseur d’hématologie ?

Non. GFIND fabrique et contrôle carter d’équipement médical FRP selon les plans validés et le périmètre convenu. L’architecture du dispositif, sa validation finale, la gestion des risques, la sécurité électrique et mécanique, le nettoyage, la désinfection et la conformité réglementaire restent sous la responsabilité de l’OEM médical.