Fabricant spécialisé en PRV

Carter FRP pour appareil de lithotripsie

Carter FRP pour appareil de lithotripsie est développé pour les applications suivantes : les systèmes de traitement des calculs combinant positionnement, imagerie et émission d’énergie. La conception organise les éléments visibles suivants autour de l’encombrement OEM : les capots de la tête de traitement et les habillages du socle. Le moulage et le détourage des sections FRP préservent les interfaces propres au produit (la course de la tête et le dégagement de la table patient), l’accès de maintenance et les surfaces esthétiques prévues pour l’assemblage du dispositif.

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Carter FRP pour appareil de lithotripsie

Production Périmètre

Boîtier d'équipement de lithotritie FRP personnalisé

Matériau

Coque FRP pour Composite

Finition

Surface peinte ou enduite spécifiée par le projet

Commande Type

Prototype à Série Lot

Notre méthode de fabrication

Processus de production de logements d'équipement de lithotritie FRP

Pour Carter FRP pour appareil de lithotripsie, la production commence par l’étude de l’encombrement OEM. Les interfaces propres au produit sont établies comme suit : la course de la tête et le dégagement de la table patient. L’ensemble est ensuite divisé en sections moulables, formé, détouré, doté des fixations prévues, contrôlé selon les références de l’acheteur, puis emballé pour l’assemblage du dispositif.

01

Lithotripsy Équipement Carter Dossier et Maintenance Examiner

Examiner l’encombrement du dispositif, les panneaux visibles et amovibles, les interfaces fonctionnelles, les ouvertures, la ventilation, le châssis interne et les accès de maintenance. Les données OEM doivent aussi définir les zones esthétiques, les divisions de panneaux, les références de détourage, les fixations, les câbles et les parcours de dépose pour maintenance.

  • Revue des données et des interfaces
  • Mark accès, ventilation, câble, et fixation fonctions
02

Lithotripsy Équipement Carter Moulage et Fonction Préparation

Préparer les moules pour les divisions de coques libérées, former les sections composites, et ajouter le renfort spécifié, les inserts, les ouvertures, les articulations et les caractéristiques de garniture autour du déplacement de la tête et de la clairance du patient.

  • Former la façade fonctionnelle et les capots adjacents
  • Reinforce fixation et maintenance zones
03

Contrôle final et emballage Les références OEM sont conservées dans les données validées du projet.

Avant l’emballage, solution FRP sur mesure est contrôlé selon les références convenues : dimensions, interfaces, ouvertures, bords, finition et fonctions. Les résultats sont consignés selon la commande, puis la pièce est protégée pour le transport. Les références OEM sont conservées dans les données validées du projet.

  • Contrôler coque dimensions et accès-panneau ajustement
  • Contrôle final et emballage

Le périmètre en bref

Applications et options sur mesure

Applications

Lithotripsy Équipement Carter Application et OEM Périmètre

Ce carter d’équipement médical FRP est destiné aux équipements médicaux, systèmes de diagnostic et applications professionnelles de santé. Il convient lorsque la géométrie, les interfaces, les conditions d’utilisation, la finition et le périmètre de livraison doivent être définis spécifiquement pour le projet. Les références OEM sont conservées dans les données validées du projet.

  • Carter d’équipement médical frp destiné aux projets B2B et fabriqué sur mesure à partir des plans, données CAD ou pièces de référence validés. La géométrie, les interfaces, les renforts, la finition, le contrôle et la livraison sont coordonnés selon le périmètre convenu.
  • Les sections visibles et amovibles peuvent comprendre des couvercles de tête de traitement, des pare-chocs de base, une console de commande, des couvercles articulés et des panneaux de service.
  • Les divisions Shell doivent préserver le déplacement de la tête, le dégagement de la table des patients, les câbles et les tuyaux, les montures, la ventilation et l'accès à l'entretien.
  • Les programmes de logement de l'équipement de lithotripsy peuvent passer de l'apparence et de la coque d'examen de l'ajustement aux unités pilotes et répéter les commandes après que les couvercles de la tête de traitement et le linceul de base et les données d'inspection connexes sont contrôlés par l'OEM.

options sur mesure

Options de personnalisation de solution FRP sur mesure

CAO d'OEM, données d'emballage, dessins, ou une coque de référence peut définir la forme extérieure du boîtier d'équipement Lithotripsy. Les limites du panneau et les zones amovibles sont ensuite développées autour des couvertures de la tête de traitement et des linceuls de base, avec des dégagements et des voies de service régis par le déplacement de la tête et le dégagement du patient.

  • Définir les couvercles de tête de traitement, les linceuls de base, une console de commande, les couvercles articulés et les panneaux de service.
  • Disposer des panneaux amovibles et des ouvertures autour de la tête de voyage, espacement patient-table, câbles et tuyaux, montures, ventilation et accès à l'entretien.
  • Spécifiez les patrons, les inserts collés ou installés, les supports, les positions de fixation, les rayons de bord, les joints de panneaux et les références de garniture autour des couvercles de la tête de traitement et du déplacement de la tête.
  • Ensemble les données de l’acheteur couleur, brillance et texture, marking zones, revêtement système, et esthétique acceptation références pour le Lithotripsy Équipement Carter.

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Besoin à know

Questions fréquentes des acheteurs

Le Lithotripsy Équipement Carter être fabriqué depuis notre CAD ou équipement dossier?

Oui. Les dimensions, interfaces, ouvertures, renforts et finitions de composant en fibre de carbone peuvent être adaptés après validation des données du client. Le périmètre final est confirmé avant la fabrication. Les références CAD, OEM sont conservées dans les données validées du projet.

Comment sont accès, ventilation, et fixation fonctions handled sur le Lithotripsy Équipement Carter?

L’OEM doit définir les emplacements, les dégagements, les interfaces, les passages de câbles et les accès de maintenance. Nous pouvons mouler ou détourer les ouvertures spécifiées, préparer les capots amovibles et intégrer les inserts ou pièces d’appui convenus selon les plans validés ; l’OEM vérifie ces éléments sur le dispositif assemblé.

GFIND valide-t-il le dispositif médical complet équipé du carter d’équipement de lithotripsie ?

Non. GFIND fabrique et contrôle carter d’équipement médical FRP selon les plans validés et le périmètre convenu. L’architecture du dispositif, sa validation finale, la gestion des risques, la sécurité électrique et mécanique, le nettoyage, la désinfection et la conformité réglementaire restent sous la responsabilité de l’OEM médical.