Fabricant spécialisé en PRV

Carter FRP pour dispositif ophtalmologique

Carter FRP pour dispositif ophtalmologique est développé pour les applications suivantes : les instruments d’examen et de traitement oculaires placés près du patient. La conception organise les éléments visibles suivants autour de l’encombrement OEM : la coque de la tête optique et les entourages de la mentonnière. Le moulage et le détourage des sections FRP préservent les interfaces propres au produit (les ouvertures optiques et la course de réglage), l’accès de maintenance et les surfaces esthétiques prévues pour l’assemblage du dispositif.

Envoyez vos exigencessales@oemfrp.com
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Carter FRP pour dispositif ophtalmologique

Production Périmètre

Boîtier de dispositif ophtalmique FRP personnalisé

Matériau

Coque FRP pour Composite

Finition

Surface peinte ou enduite spécifiée par le projet

Commande Type

Prototype à Série Lot

Notre méthode de fabrication

Processus de production de boîtiers de dispositifs ophtalmiques FRP

Pour Carter FRP pour dispositif ophtalmologique, la production commence par l’étude de l’encombrement OEM. Les interfaces propres au produit sont établies comme suit : les ouvertures optiques et la course de réglage. L’ensemble est ensuite divisé en sections moulables, formé, détouré, doté des fixations prévues, contrôlé selon les références de l’acheteur, puis emballé pour l’assemblage du dispositif.

01

Ophthalmic Dispositif Carter Dossier et Maintenance Examiner

Examiner l’encombrement du dispositif, les panneaux visibles et amovibles, les interfaces fonctionnelles, les ouvertures, la ventilation, le châssis interne et les accès de maintenance. Les données OEM doivent aussi définir les zones esthétiques, les divisions de panneaux, les références de détourage, les fixations, les câbles et les parcours de dépose pour maintenance.

  • Revue des données et des interfaces
  • Mark accès, ventilation, câble, et fixation fonctions
02

Ophthalmic Dispositif Carter Moulage et Fonction Préparation

Préparer les moules pour les divisions de coques libérées, former les sections composites, et ajouter le renfort spécifié, inserts, ouvertures, joints et garnitures autour des ouvertures optiques et de la course de réglage.

  • Former la façade fonctionnelle et les capots adjacents
  • Reinforce fixation et maintenance zones
03

Contrôle final et emballage Les références OEM sont conservées dans les données validées du projet.

Avant l’emballage, solution FRP sur mesure est contrôlé selon les références convenues : dimensions, interfaces, ouvertures, bords, finition et fonctions. Les résultats sont consignés selon la commande, puis la pièce est protégée pour le transport. Les références OEM sont conservées dans les données validées du projet.

  • Contrôler coque dimensions et accès-panneau ajustement
  • Contrôle final et emballage

Le périmètre en bref

Applications et options sur mesure

Applications

Ophthalmic Dispositif Carter Application et OEM Périmètre

Ce carter d’équipement médical FRP est destiné aux équipements médicaux, systèmes de diagnostic et applications professionnelles de santé. Il convient lorsque la géométrie, les interfaces, les conditions d’utilisation, la finition et le périmètre de livraison doivent être définis spécifiquement pour le projet. Les références OEM sont conservées dans les données validées du projet.

  • Carter d’équipement médical frp destiné aux projets B2B et fabriqué sur mesure à partir des plans, données CAD ou pièces de référence validés. La géométrie, les interfaces, les renforts, la finition, le contrôle et la livraison sont coordonnés selon le périmètre convenu.
  • Les sections visibles et amovibles peuvent comprendre une coque de tête optique, des bordures de menton, des couvercles de commande, une lunette d'affichage et des lisières de base compactes.
  • Les divisions Shell doivent préserver les ouvertures optiques, les déplacements de réglage, le dégagement du patient, les câbles, la ventilation et l'accès au service.
  • Les programmes de boîtiers d'appareils ophtalmiques peuvent passer de l'apparence et de l'examen des coquilles aux unités pilotes et répéter les commandes après qu'une coque optique et un appui- menton ont été placés et que les données d'inspection connexes sont contrôlées par l'OEM.

options sur mesure

Options de personnalisation de solution FRP sur mesure

CAO OEM, données d'emballage, dessins, ou une coque de référence peut définir la forme extérieure du boîtier de l'appareil ophtalmique. Les limites du panneau et les zones amovibles sont ensuite développées autour d'une coque de tête optique et d'entours du menton, avec des dégagements et des chemins de service régis par des ouvertures optiques et des déplacements de réglage.

  • Définir une coque de tête optique, des contours de menton, des couvercles de commande, une lunette d'affichage et des lisières de base compactes.
  • Disposer les panneaux amovibles et les ouvertures autour des ouvertures optiques, le déplacement de réglage, l'évacuation du patient, les câbles, la ventilation et l'accès au service.
  • Spécifiez les patrons, les inserts, les supports, les positions de fixation, les rayons de bord, les joints de panneaux et les renvois de garniture autour d'une tête optique et des ouvertures optiques.
  • Ensemble les données de l’acheteur couleur, brillance et texture, marking zones, revêtement système, et esthétique acceptation références pour le Ophthalmic Dispositif Carter.

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Besoin à know

Questions fréquentes des acheteurs

Le Ophthalmic Dispositif Carter être fabriqué depuis notre CAD ou équipement dossier?

Oui. Les dimensions, interfaces, ouvertures, renforts et finitions de composant en fibre de carbone peuvent être adaptés après validation des données du client. Le périmètre final est confirmé avant la fabrication. Les références CAD, OEM sont conservées dans les données validées du projet.

Comment sont accès, ventilation, et fixation fonctions handled sur le Ophthalmic Dispositif Carter?

L’OEM doit définir les emplacements, les dégagements, les interfaces, les passages de câbles et les accès de maintenance. Nous pouvons mouler ou détourer les ouvertures spécifiées, préparer les capots amovibles et intégrer les inserts ou pièces d’appui convenus selon les plans validés ; l’OEM vérifie ces éléments sur le dispositif assemblé.

GFIND valide-t-il le dispositif médical complet équipé du carter de dispositif ophtalmique ?

Non. GFIND fabrique et contrôle carter d’équipement médical FRP selon les plans validés et le périmètre convenu. L’architecture du dispositif, sa validation finale, la gestion des risques, la sécurité électrique et mécanique, le nettoyage, la désinfection et la conformité réglementaire restent sous la responsabilité de l’OEM médical.