Fabricant spécialisé en PRV

Carter FRP pour console de physiothérapie

Carter FRP pour console de physiothérapie est développé pour les applications suivantes : les systèmes de rééducation pilotant accessoires de traitement et séances patient. La conception organise les éléments visibles suivants autour de l’encombrement OEM : l’encadrement de l’écran et le pupitre de commande. Le moulage et le détourage des sections FRP préservent les interfaces propres au produit (les connecteurs des applicateurs et le cheminement des câbles), l’accès de maintenance et les surfaces esthétiques prévues pour l’assemblage du dispositif.

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Carter FRP pour console de physiothérapie

Production Périmètre

Boîtier de console de physiothérapie FRP personnalisé

Matériau

Coque FRP pour Composite

Finition

Surface peinte ou enduite spécifiée par le projet

Commande Type

Prototype à Série Lot

Notre méthode de fabrication

Processus de production de boîtiers de console de physiothérapie FRP

Pour Carter FRP pour console de physiothérapie, la production commence par l’étude de l’encombrement OEM. Les interfaces propres au produit sont établies comme suit : les connecteurs des applicateurs et le cheminement des câbles. L’ensemble est ensuite divisé en sections moulables, formé, détouré, doté des fixations prévues, contrôlé selon les références de l’acheteur, puis emballé pour l’assemblage du dispositif.

01

Revue des données et des interfaces

Examiner l’encombrement du dispositif, les panneaux visibles et amovibles, les interfaces fonctionnelles, les ouvertures, la ventilation, le châssis interne et les accès de maintenance. Les données OEM doivent aussi définir les zones esthétiques, les divisions de panneaux, les références de détourage, les fixations, les câbles et les parcours de dépose pour maintenance.

  • Examiner un afficheur cadre et commande plage selon le équipement dossier
  • Mark accès, ventilation, câble, et fixation fonctions
02

Fabrication et maîtrise du procédé

Préparer les moules pour les divisions de coque libérées, former les sections composites, et ajouter le renfort spécifié, les inserts, les ouvertures, les joints et les caractéristiques de garniture autour des connecteurs applicateurs et de l'acheminement des câbles.

  • Former la façade fonctionnelle et les capots adjacents
  • Reinforce fixation et maintenance zones
03

Contrôle final et emballage Les références OEM sont conservées dans les données validées du projet.

Avant l’emballage, solution FRP sur mesure est contrôlé selon les références convenues : dimensions, interfaces, ouvertures, bords, finition et fonctions. Les résultats sont consignés selon la commande, puis la pièce est protégée pour le transport. Les références OEM sont conservées dans les données validées du projet.

  • Contrôler coque dimensions et accès-panneau ajustement
  • Contrôle final et emballage

Le périmètre en bref

Applications et options sur mesure

Applications

Applications et adéquation au projet Les références OEM sont conservées dans les données validées du projet.

Ce carter d’équipement médical FRP est destiné aux équipements médicaux, systèmes de diagnostic et applications professionnelles de santé. Il convient lorsque la géométrie, les interfaces, les conditions d’utilisation, la finition et le périmètre de livraison doivent être définis spécifiquement pour le projet. Les références OEM sont conservées dans les données validées du projet.

  • Carter d’équipement médical frp destiné aux projets B2B et fabriqué sur mesure à partir des plans, données CAD ou pièces de référence validés. La géométrie, les interfaces, les renforts, la finition, le contrôle et la livraison sont coordonnés selon le périmètre convenu.
  • Les sections visibles et amovibles peuvent comprendre une lunette d'affichage, une plate-forme de commande, des baies d'accessoires, des dispositifs de stockage par câble et des pare-chocs mobiles.
  • Les divisions Shell doivent préserver les connecteurs d'application, l'acheminement des câbles, la ventilation, les tiroirs, les poignées, les roulettes et l'accès au service.
  • Les programmes d'habitation de la console de physiothérapie peuvent passer de l'apparence et de l'examen des coquilles aux unités de pilotage et répéter les commandes après qu'une lunette d'affichage et un pont de commande et les données d'inspection connexes sont contrôlées par l'OEM.

options sur mesure

Options de personnalisation de solution FRP sur mesure

CAO d'OEM, données d'emballage, dessins, ou une coque de référence peut définir la forme extérieure du boîtier de console de physiothérapie. Les limites du panneau et les zones amovibles sont ensuite développées autour d'une lunette d'affichage et d'un pont de commande, avec des dégagements et des voies de service régis par des connecteurs applicateurs et l'acheminement des câbles.

  • Définissez une lunette d'affichage, une plate-forme de commande, des baies accessoires, des caractéristiques de stockage de câbles et des lisières mobiles.
  • Disposer des panneaux amovibles et des ouvertures autour des connecteurs applicateurs, l'acheminement des câbles, la ventilation, les tiroirs, les poignées, les roulettes et l'accès au service.
  • Spécifiez les patrons, les inserts, les supports, les positions de fixation, les rayons de bord, les joints de panneaux et les références de garniture autour d'une lunette d'affichage et des connecteurs applicateurs.
  • Définir la couleur, le brillant, la texture, les zones de marquage, le système de revêtement et les références d'acceptation cosmétique pour le boîtier de console de physiothérapie.

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Besoin à know

Questions fréquentes des acheteurs

Solution frp sur mesure peut-il être adapté aux données et contraintes du projet ? Les références CAD sont conservées dans les données validées du projet.

Oui. Les dimensions, interfaces, ouvertures, renforts et finitions de composant en fibre de carbone peuvent être adaptés après validation des données du client. Le périmètre final est confirmé avant la fabrication. Les références CAD, OEM sont conservées dans les données validées du projet.

Comment les exigences techniques de solution FRP sur mesure sont-elles prises en compte pendant la fabrication ?

L’OEM doit définir les emplacements, les dégagements, les interfaces, les passages de câbles et les accès de maintenance. Nous pouvons mouler ou détourer les ouvertures spécifiées, préparer les capots amovibles et intégrer les inserts ou pièces d’appui convenus selon les plans validés ; l’OEM vérifie ces éléments sur le dispositif assemblé.

GFIND valide-t-il le dispositif médical complet équipé du carter de console de physiothérapie ?

Non. GFIND fabrique et contrôle carter d’équipement médical FRP selon les plans validés et le périmètre convenu. L’architecture du dispositif, sa validation finale, la gestion des risques, la sécurité électrique et mécanique, le nettoyage, la désinfection et la conformité réglementaire restent sous la responsabilité de l’OEM médical.